Пациенты с нарушением работы печени Нарушения в работе печени средней и тяжелой степени являются противопоказанием к назначению терапии. Начинать приём нейролептика можно только через 7 дней после завершения терапии препаратом. Полные аналоги имеют в составе идентичные действующие вещества и выпускаются в схожих лекарственных формах. Препарат Дапоксетин-СЗ следует применять только в режиме приема по потребности перед предполагаемой сексуальной активностью. В ходе исследований было выявлено, что у дапоксетин Одинцово мужчин принимающих препарат, по сравнению с мужчинами, принимающими плацебо, чаще отмечались проявления продромального состояния (повышенное потоотделение, головокружение, тошнота). Необходимости корректировки дозы в данном случае нет. Пациенты, находящиеся на лечении сильными или умеренно сильными препаратами, подавляющими изофермент СYP2D6 Дозировка при совместном приёме с умеренно-сильными ингибиторами изофермента должна составлять не более. Результаты исследования безопасности показали более высокую частоту симптомов отмены в виде бессонницы и головокружения легкой и умеренной степени после отмены дапоксетина после 62 дней применения. Дапоксетин нельзя принимать пациентам моложе 18 лет. Сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота тахикардию, тремор, возбуждение и головокружение. Кроме того, обнаруживались дезметилдапоксетин и дидезметилдапоксетин в количестве менее 3 от общего количества циркулирующих метаболитов дапоксетина.
Купить Super P-force в Москве, отзывы, в аптеках, цена
Российскими аналогами по действующему дапоксетин Одинцово веществу являются: Другие полные аналоги: Прилиджи (производство Германия). Препараты, метаболизируемые изоферментом СYP2C9 Согласно исследованиям активное вещество не влияет на параметры фармакокинетики и фармакодинамики Глибенкламида, а также других препаратов данной группы. Специфический антидот неизвестен. Увеличение данных показателей может повысить риск развития нежелательных эффектов. Это увеличение Сmах и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций.
У пациентов с печеночной недостаточностью средней степени тяжести Cmax несвязанного дапоксетина обычно не изменяется (снижается в пределах 3 AUC увеличивается. Ингибиторы ФДЭ-5 По результатам исследования дапоксетин (60 мг) не влиял на фармакокинетику тадалафила (20 мг) и дапоксетин Одинцово силденафила (100 мг).
У больных, нуждающихся в гемодиализе, фармакокинетика дапоксетина не изучалась. Не следует применять при наличии ортостатических реакций в анамнезе.